Ideias de um Cientista Amador

  O que é Penicilina? A penicilina foi descoberta por Alexander Fleming em 1929, mas se tornou devidamente um medicamento em 1941, graças à Ernst Chain e Howard Florey. A penicilina é um antibiótico betalactâmico obtido a partir de culturas de fungo e que possui diferentes frações, no entanto, a única fração utilizada em humanos é a G, também conhecida como Benzil-penicilina. A Benzil-penicilina é um ácido orgânico, sua estrutura possui um anel de tiazolidina + um anel betalactâmico. A estrutura base de todas as penicilinas é o Ácido 6-amino penicilânico (6 APA). Figura 1:  Ácido 6-amino penicilânico (6 APA) O que muda de uma penicilina para outra é o radical 6, mostrado na figura, sendo o radical da Benzil-penicilina um radical benzílico. Espectro de Atuação Cocos gram positivos(+) Estafilococo (100% resistente hoje) Estreptococo Pneumococo (100% resistente hoje) Cocos gram negativos (-) Meningococo Gonococo (100% resistente hoje) Bacilos gram posit...

  Visão Geral dos Macrolídeos Todo Macrolídeo deve ter em sua estrutura um Anel Lactânico Macrocíclico. Além disso, como o próprio nome sugere, os Macrolídeos são antibióticos grandes e com maior peso molecular. Figura 1:  Anel Lactânico Macrocíclico Os principais antibióticos dessa família são: Eritromicina(s) Oleandomicina Carbomicina Rosamicina Midecamicina Espiramicina Claritromicina Azitromicina Diritromicina (recente) Telitromicina (recente) Macrolídeos são bacteriostáticos que agem inibindo a síntese proteica da bactéria. Mais especificamente, eles inibem a unidade 50s dos ribossomos. Existem 4 maneiras pelas quais a resistência aos Macrolídeos, e outros bacteriostáticos, se desenvolve: Alteração no local de ligação da droga Inativação da droga por via enzimática Bomba de efluxo – expulsão da droga do citoplasma bacteriano Impermeabilização da membrana – fechamento dos poros, impedindo a entrada da droga As principais bactérias que apresentam...